重慶藥監(jiān)局一級(jí)科員待遇

好。重慶市藥品監(jiān)督管理局是重慶市機(jī)構(gòu)改革后組建重慶市藥監(jiān)局職稱管理辦法的新部門重慶市藥監(jiān)局職稱管理辦法，其中一級(jí)科員待遇好。基本工資加津貼到手3200。季度考核加通訊補(bǔ)貼19800。年終考核12000。有重慶市藥監(jiān)局職稱管理辦法的區(qū)縣是10000。車補(bǔ)650每月。

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藥士職稱評(píng)定的條件是什么?

這要看你畢業(yè)以后是工作在藥品行業(yè)還是在衛(wèi)生部門(比如醫(yī)院制劑),

如果是在藥品行業(yè),你就在了解一下當(dāng)?shù)厮幤分鞴懿块T的相關(guān)職稱評(píng)定的辦法,如陜西省藥監(jiān)局就出臺(tái)了K關(guān)于開展2005年度我省藥學(xué)系列 中、初級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱資格評(píng)審工作的通知,其對(duì)藥師的評(píng)定條件如下：

晉升初級(jí)資格，必須具備下列條件之一：

1、中?；虼髮．厴I(yè)，在本專業(yè)技術(shù)崗位工作滿1年，可報(bào)考藥士資格；

2、中專畢業(yè)，取得藥士資格后，在本專業(yè)技術(shù)崗位工作滿5年，可報(bào)考藥師資格。

3、大專畢業(yè)，取得藥士資格后，在本專業(yè)技術(shù)崗位工作滿3年，可報(bào)考藥師資格；

4、本科畢業(yè)取得學(xué)士學(xué)位，在本專業(yè)技術(shù)崗位工作滿1年，可報(bào)考藥師資格。

評(píng)審條件中有關(guān)學(xué)歷的要求，是指經(jīng)國(guó)家教育行政主管部門認(rèn)可的本專業(yè)或相近專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷。有關(guān)工作年限的要求，是指取得學(xué)歷前后從事專業(yè)工作時(shí)間的總和。工作年限計(jì)算的截止日期為2005年年底以前。

假如你是生物制藥本科學(xué)士學(xué)位畢業(yè)，工作一年就可報(bào)考藥師資格。

如果工作在醫(yī)療衛(wèi)生單位，你應(yīng)該了解當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門（衛(wèi)生廳）有關(guān)職稱政策，比如《西安市人事局西安市衛(wèi)生局關(guān)于2006年度衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試工作及有關(guān)問題的通知》規(guī)定：

報(bào)考條件

凡符合衛(wèi)生部、人事部印發(fā)的《臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》（衛(wèi)人發(fā)〔2000〕462號(hào)）及《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》（衛(wèi)人發(fā)〔2001〕164號(hào)）中報(bào)名條件的衛(wèi)生技術(shù)人員，均可報(bào)名參加相應(yīng)級(jí)別的考試。

（一）參加考試的人員，應(yīng)具備下列基本條件：

1.遵守中華人民共和國(guó)的憲法和法律；

2.具備良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和敬業(yè)精神。

（二）參加臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)專業(yè)初級(jí)資格考試的人員，除具備第（一）條規(guī)定的基本條件外，還必須具備以下條件之一：

1.中?；虼髮．厴I(yè)，受聘擔(dān)任專業(yè)技術(shù)工作滿1年，可報(bào)考士級(jí)資格；

2.中專畢業(yè)，取得士級(jí)資格后，受聘擔(dān)任專業(yè)技術(shù)工作滿5年，可報(bào)考師級(jí)資格；

3.大專畢業(yè)，取得士級(jí)資格后，受聘擔(dān)任專業(yè)技術(shù)工作滿2年，可報(bào)考師級(jí)資格；

4.本科畢業(yè)或取得碩士學(xué)位，受聘擔(dān)任專業(yè)技術(shù)工作滿1年，可報(bào)考師級(jí)資格。

臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格考試與執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試并軌。

可見藥師報(bào)考條件大同小異，藥學(xué)本科畢業(yè)工作一年后基本就可以報(bào)考啦

據(jù)我所知，全國(guó)各地藥師職稱報(bào)考條件大致差不多，具體情況你可以在網(wǎng)上搜索，或者向藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政管理部門及人事部門咨詢。

衛(wèi)生局管理旗下和藥監(jiān)局管理旗下的藥士、初級(jí)藥師、藥師、執(zhí)業(yè)藥師、主管藥師職稱有什么異同呢？?jī)蓚€(gè)部門

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱分三級(jí)：

初級(jí)：藥士、藥師

中級(jí)：主管藥師

高級(jí)：副主任藥師、主任藥師

藥師是屬于職稱考試，是初級(jí)，以后還可以接著考主管藥劑師是中級(jí)職稱，主任藥劑師（是高級(jí)職稱）。

執(zhí)業(yè)藥師是執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入證，

是執(zhí)業(yè)資格，需要通過全國(guó)統(tǒng)考，比較難。

考藥劑師去衛(wèi)生局報(bào)名，你得從藥士考起考執(zhí)業(yè)藥師去當(dāng)?shù)厥袑偃耸戮秩瞬胖行膱?bào)名。

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關(guān)于藥學(xué)職稱問題

你好,我自己就是藥師,但不是藥監(jiān)局組織的 我想你是弄錯(cuò)了,這類職稱考試時(shí)衛(wèi)生部組織的 分藥士 藥師 主管藥師 等 這些考試都是按照分?jǐn)?shù)確定合格者的,只要每門都過了60分,就算合格,絕對(duì)沒問題 希望這個(gè)對(duì)你有幫助!

事業(yè)單位人員職稱評(píng)聘管理辦法

一、 *** 表明事業(yè)單位聘任有以下規(guī)定：

1、實(shí)行評(píng)聘分開，堅(jiān)持公開、平等、競(jìng)爭(zhēng)、擇優(yōu)原則。

2、對(duì)符合聘任條件人員，根據(jù)個(gè)人資歷、工作實(shí)績(jī)、業(yè)務(wù)能力、群眾認(rèn)可等四個(gè)方面綜合考評(píng)，擇優(yōu)聘用。

3、綜合考評(píng)得分采用百分制計(jì)分，各項(xiàng)分值權(quán)重分別按2:2:3:3計(jì)算總分。

4、工作實(shí)績(jī)。主要對(duì)進(jìn)入現(xiàn)單位后個(gè)人所獲獎(jiǎng)勵(lì)或榮譽(yù)稱號(hào)、年度考核結(jié)果等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。

（1）個(gè)人獲得國(guó)家級(jí)獎(jiǎng)勵(lì)或榮譽(yù)稱號(hào)的，計(jì)20分；

（2）獲得省級(jí)獎(jiǎng)勵(lì)或榮譽(yù)稱號(hào)的，計(jì)15分；

（3）獲得無錫市級(jí)獎(jiǎng)勵(lì)或榮譽(yù)稱號(hào)的，計(jì)10分；

（4）獲得宜興市級(jí)獎(jiǎng)勵(lì)或榮譽(yù)稱號(hào)的，計(jì)5分。

（5）獎(jiǎng)勵(lì)或榮譽(yù)稱號(hào)限各級(jí)黨委或 *** 授予，或業(yè)務(wù)部門與組織人事部門聯(lián)合授予；

5、群眾認(rèn)可。以民主測(cè)評(píng)方式進(jìn)行，對(duì)德、能、勤、績(jī)、廉5個(gè)方面進(jìn)行全面評(píng)價(jià)，測(cè)評(píng)結(jié)果折算計(jì)分。

（1）具有正高職稱的人員聘任中級(jí)職稱的，另加5分，

（2）具有副高職稱的人員聘任中級(jí)職稱的，另加3分。

6、每年6月份統(tǒng)一進(jìn)行職稱聘任。按本人申請(qǐng)、理論考核、民主測(cè)評(píng)的程序進(jìn)行?？偡衷?0分以上的人員提交局長(zhǎng)辦公會(huì)商定聘任。對(duì)擬聘任人員在本單位內(nèi)進(jìn)行公示，公示時(shí)間為5個(gè)工作日。公示期間如有異議的，由局長(zhǎng)辦公會(huì)進(jìn)行復(fù)核。

7、關(guān)于事業(yè)單位：

（1）由 *** 利用國(guó)有資產(chǎn)設(shè)立的，從事教育、科技、文化、衛(wèi)生等活動(dòng)的社會(huì)服務(wù)組織。事業(yè)單位接受 *** 領(lǐng)導(dǎo)，是表現(xiàn)形式為組織或機(jī)構(gòu)的法人實(shí)體。

（2）事業(yè)單位一般是國(guó)家設(shè)置的帶有一定的公益性質(zhì)的機(jī)構(gòu)，但不屬于 *** 機(jī)構(gòu)，與公務(wù)員是不同的。一般情況下國(guó)家會(huì)對(duì)這些事業(yè)單位予以財(cái)政補(bǔ)助，分為全額撥款事業(yè)單位、差額撥款事業(yè)單位，還有一種是自主事業(yè)單位，是國(guó)家不撥款的事業(yè)單位。

8、事業(yè)單位的明顯特征為中心、會(huì)、所、站、大隊(duì)等字詞結(jié)尾，例如會(huì)計(jì)核算中心、衛(wèi)生監(jiān)督所、司法所、銀保監(jiān)會(huì)、質(zhì)監(jiān)站、安全生產(chǎn)監(jiān)察大隊(duì)等，二級(jí)局也為事業(yè)單位。事業(yè)單位分為參公事業(yè)單位以及普通事業(yè)單位。普通事業(yè)單位分為全額撥款事業(yè)單位、差額撥款事業(yè)單位、自收自支事業(yè)單位。參公改革之后的事業(yè)單位在省公務(wù)員招考中招考，普通事業(yè)單位在事業(yè)單位招考中招考。

關(guān)于藥監(jiān)局的職責(zé)范圍

受管轄，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。

2、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn)，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。參與制定國(guó)家基本藥物目錄，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度。

3、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)管理。制定注冊(cè)管理制度，嚴(yán)格上市審評(píng)審批，完善審評(píng)審批服務(wù)便利化措施，并組織實(shí)施。

4、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品質(zhì)量管理。制定研制質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。制定生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施。制定經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規(guī)范并指導(dǎo)實(shí)施。

5、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理。組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和處置工作。依法承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應(yīng)急管理工作。

6、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入管理。制定執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。

7、負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查。制定檢查制度，依法查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)環(huán)節(jié)的違法行為，依職責(zé)組織指導(dǎo)查處生產(chǎn)環(huán)節(jié)的違法行為。

8、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理領(lǐng)域?qū)ν饨涣髋c合作，參與相關(guān)國(guó)際監(jiān)管規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)的制定。

9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門工作。

10、完成黨中央、國(guó)務(wù)院交辦的其他任務(wù)。

擴(kuò)展資料：

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第三十三條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測(cè)期；在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口。

第三十四條 國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)，任何人不得對(duì)該未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)進(jìn)行不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)利用。

自藥品生產(chǎn)者或者銷售者獲得生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成份藥品的許可證明文件之日起6年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已獲得許可的申請(qǐng)人同意，使用前款數(shù)據(jù)申請(qǐng)生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成份藥品許可的，藥品監(jiān)督管理部門不予許可；但是，其他申請(qǐng)人提交自行取得數(shù)據(jù)的除外。

除下列情形外，藥品監(jiān)督管理部門不得披露本條之一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：

（一）公共利益需要；

（二）已采取措施確保該類數(shù)據(jù)不會(huì)被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)利用。

參考資料來源：國(guó)家藥監(jiān)局—主要職責(zé)